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经济化疗方案对儿童低危急性淋巴细胞白血病短期疗效的影响

时间:2014-09-10 11:20 点击:
[摘要] 目的 探讨经济化疗方案对儿童低危急性淋巴细胞白血病短期疗效的影响。 方法 收集本院确诊为儿童低危急性淋巴细胞白血病患者28例,将其随机分为研究组和对照组,研究组采用经济化疗方案,对照组采用常规化疗方案,对两组患者的临床疗效及总费用进行统
  [摘要] 目的 探讨经济化疗方案对儿童低危急性淋巴细胞白血病短期疗效的影响。 方法 收集本院确诊为儿童低危急性淋巴细胞白血病患者28例,将其随机分为研究组和对照组,研究组采用经济化疗方案,对照组采用常规化疗方案,对两组患者的临床疗效及总费用进行统计分析。 结果 研究组和对照组初治平均住院时间差异无统计学意义,研究组总费用明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组与对照组的D33骨髓反应及诱导治疗后完全缓解时间差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),两组1年内均未见复发。 结论 经济型化疗方案能在保证临床疗效的前提下大大降低了治疗费用,且不良反应较低,值得临床推广。 
 
  [关键词] 经济化疗方案;儿童;低危急性淋巴细胞白血病 
 
  [中图分类号] R733.71 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)07(a)-0032-03 
 
  急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童期最常见的恶性肿瘤,随着治疗方案的不断改进,儿童ALL的治疗有了长足的进步,如果能得到及时、正确的治疗,其5年无病生存率达70%以上[1]。但由于小儿ALL存在个体差异,不同个体初始病情轻重不一,对治疗反应不同,因此大多数非高危ALL患儿不一定需要用强化疗方案[2]。由于常规化疗方案费用较高,而大多儿童没有纳入医疗保险范畴,因此很多家庭无法承受高昂的费用,导致治疗中止,极大影响了患儿的预后。有鉴于此,2005年全国小儿血液肿瘤学术会议提出小儿非高危ALL降低化疗强度的经济方案[3]。因此,本研究采用经济化疗方案治疗儿童低危ALL,拟探索一种费用低廉但疗效确切的治疗方案。 
 
  1 资料与方法 
 
  1.1 一般资料 
 
  收集本院2010年6月~2013年5月确诊为低危ALL患儿28例,诊断标准参照儿童ALL诊疗建议第三次(修订草案)[4],将其随机分为研究组和对照组。研究组14例,其中男7例,女7例;年龄2.5~9岁,平均(4.5±2.1)岁;对照组14例,其中男8例,女6例;年龄为2.3~8岁,平均(4.0±3.3)岁。两组患儿的一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 
 
  1.2 治疗方法 
 
  对照组采用儿童ALL诊疗建议第三次(修订草案)低危治疗方案[4],根据患儿危险度不同采取相应的治疗措施,依次为诱导缓解治疗、巩固治疗、髓外白血病预防治疗、早期强化治疗、维持治疗和维持治疗期间的强化治疗。 
 
  研究组接受常规疗法时采用低化疗强度的经济治疗A方案[3],即完成1个疗程后待WBC≥3×109/L或中性粒细胞≥1×109/L、PLT>50×109/L,无明显感染表现及肝功能正常后即进入下一阶段。具体改变如下。①诱导缓解方案:减去柔红霉素(DNR),减少DNR对骨髓的抑制和心脏毒性,减轻并发症;左旋门冬酰胺酶(L-Asp)剂量减少至1000 U/m2。②巩固治疗方案:环磷酰胺(CTX)剂量减少至500 mg/m2。③髓外白血病预防:甲氨蝶呤(MTX) 2 mg/m2,共3次。④维持治疗期间不进行加强治疗。 
 
  1.3 疗效标准 
 
  1.3.1 治疗反应 诱导治疗后第33天的骨髓检查:①M1指骨髓明显抑制,原淋+幼淋<5%,属反应良好;②M2指骨髓呈不同程度抑制,原淋+幼淋为5%~25%,属反应较差;③M3指骨髓抑制或不抑制,原淋+幼淋>25%[3]。 
 
  1.3.2 完全缓解(CR)判断[5] ①骨髓象:临床无贫血、出血、感染及白血病细胞浸润表现;②血象:血红蛋白>90 g/L,白细胞正常或减低,分类无幼稚细胞,血小板数>100×l09/L;③原始细胞加早幼阶段细胞(或幼稚细胞)<5%,红细胞系统及巨核细胞系正常。 
 
  1.4 统计学处理 
 
  所得数据均采用SPSS 13.0统计软件进行处理,计量资料以率表示,组间比较采用χ2检验,计数资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 
 
  2 结果 
 
  2.1 两组患者初治平均住院时间及总费用的比较 
 
  研究组和对照组初治平均住院时间较为接近,差异无统计学意义(P>0.05);而研究组总费用明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.01)(表1)。 
 
  表1 两组初治平均住院时间及总费用的比较(x±s) 
 
  与对照组比较,*P<0.05 
 
  2.2 两组患者初次治疗反应情况的比较 
 
  研究组和对照组骨髓33 d治疗反应评估多数患者为M1,分别占92.86%、85.71%,组间差异无统计学意义(P>0.05),两组均未见M3(表2)。 


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