0引言
在人类头脑中多有策略转移过程的发生。例如,在围棋中存在Stamma'smate(斯塔玛将杀)。图1中,当白移动到b4时(Nb4),黑子没有选择,只能移动王(Ka1)。按照教条式的落子方法,白子可以通过移动王(Kb3)吃掉黑兵。如果这样的话,黑王只需移动到b1(Kb1)就会逃脱,导致平局。但是,白子其实还有一种更好的选择。比如,跳向一种新的策略(图1)中蓝色的转移。白王移动到c1(Kc1),迫使黑兵(a2)前移。白王移动到c2(Nc2),黑王将死,黑子落败。
这种内部生成的策略改变可以通过Hayling测试在实验中进行观察[1]。在实验中,实验员要求试用任意词补充类似于``Theshipsankveryclosetothe..."这种预先设计好的句子框架。但是,被试不得使用与句子环境相关的或者句子的自然填充词。一般情况下,被试很快就会学习到一种新的策略,这种策略使其在大多数实验中均能生成一个不相关的响应。比如,选择实验室里身边的物体。在没有外部刺激输入的条件下,监督式非路径操作s能从执行中容易出错的操作S1锁连到正确的操作S2,而且该过程可以自然、简单地执行。和标准的路径不同,这种过程需要一种特殊的操作,如Latching[2],实现s-操作之间的锁连。
Latching动力模型是意大利国际高等研究生院(SISSA)的AlessandroTreves教授于2005年根据哈佛大学教授Hauser、麻省理工学院教授Chomsky和哈佛大学教师Fitch关于人类语言独有的无穷递归能力的假设[3]构造了一个基于自适应Potts单元的自联想记忆模型。每个Potts单元代表一块皮质。Potts假设将皮质块视作功能单元[4],并与Mountcastle的微柱理论[5]相得益彰。Amati等认为,latching现象对于人类智能的出现是起决定性作用的关键[1]。
Treves指出,如果全局网络是均匀稀疏网络,网络的容量非常小,以至于全局吸引子的数量甚至并不比局部吸引子数胜过许多[2]。Treves建议作两个修改:
(1)非均匀分布的长程连接;
(2)稀疏放电模式。即从宏观的角度上看,活动模式并不定义在所有的模块上,而是倾向于在少数强烈交互的模块上。
但是,实际情况是第一个修改条件在后面的分析中很大程度上被忽略了[6]。虽然Potts考虑到了神经元之间的连接关系,但是Potts之间也应该满足上述两个条件[7]。本文将考虑在小世界网络的框架下分析模块化Potts网络中的Latching动力学特性,而模块化小世界网络框架则如图1所示。
图1模块化小世界网络
Fig.1ModularSmall-World
基于此,本文将Latching动力模块化,并做出以下几方面的考虑:
(1)模块化网络。将网络分成多个模块,在模块之间建立异联想突触连接。异联想突触连接有助于将LatchingChains从一个模块转移到另外一个吸引子。模块内的Latching动力可以看成自发转移(包括“策略转变”),而模块之间的异联想连接引导网络动力的路径转移,如s操作。
(2)小世界网络。从fMRI和MEG的成像记录[8]来看,无论是局部的皮质网络,还是更宏观的白质连接,都具有小世界网络结构。
(3)传输时延。在此,引入了突触时延。信号的传递存在时延,如海马的CA3区,神经元之间的传递时延大约是2.5ms[9]。
(4)网络中可能存在噪声连接和反馈连接。
(5)自适应阈值。假设系统的阈值与网络活性成正比,即将阈值看成某种形式上的反馈。在神经系统中,这种抑制的角色可能由下丘脑扮演[10]。如此,模型就能更为客观真实地模拟语言和行为中的时序放电活动。
本文通过计算机仿真分析模块化Latching链。主要采取两个测度去分析其中的时序关联动力。一个是平均Latching链长度(latchingchainlength,LCL),用来刻画平均每个模块中被唤醒的模式的个数。另一个是逆向跳变概率(inverseswitchingratio,ISR)。由于噪声模式对和反馈连接的存在,网络中会存在不同程度的逆向跳变。下面,将主要分析重绕概率、阈值、噪声和反馈连接等主要连接参数对时序关联动力的影响。
1模型
Latching动力导致状态之间结构性的转移。产生Latching动力有两个基本的条件:
(1)神经元自适应。成功回忆起某个概念的过程中激活的所有神经元均会通过适应,导致其活性下降,并使相应的Potts单元远离当前局部吸引子状态;
(2)吸引子关联。一些Potts单元剩下的活性能可作为线索来提取和当前全局吸引子关联的模式。
这样,与当前正在衰退的模式关联的全局活动同时满足两个条件:
(1)是如此地弱,不能完全抑制收敛到其它吸引子; |