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小剂量艾贝宁在全身麻醉苏醒拔管期的疗效及安全性

时间:2014-10-22 17:14 点击:
[摘要] 目的 探讨小剂量艾贝宁用于全身麻醉苏醒拔管期的疗效及安全性。 方法 收集62例择期行全麻手术患者,随机分为观察组与对照组,各31例,观察组应用0.2g/kg艾贝宁,对照组应用等量生理盐水,比较两组的拔管期生命体征变化及不良反应。 结果 观察组MAP、H
  [摘要] 目的 探讨小剂量艾贝宁用于全身麻醉苏醒拔管期的疗效及安全性。 方法 收集62例择期行全麻手术患者,随机分为观察组与对照组,各31例,观察组应用0.2μg/kg艾贝宁,对照组应用等量生理盐水,比较两组的拔管期生命体征变化及不良反应。 结果 观察组MAP、HR、BIS水平较对照组更为稳定(P<0.05),观察组的镇静镇痛效果显著优于对照组(P<0.05)。 结论 小剂量艾贝宁用于全身麻醉苏醒拔管期可有效预防应激性高血压,具有一定的镇静镇痛作用,且不会影响拔管时间,值得推广应用。

  [关键词] 全身麻醉;艾贝宁;小剂量;拔管期

  [中图分类号] R614.2 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2014)18-82-04

  艾贝宁(盐酸右美托咪定)是一种α2肾上腺素受体激动剂,具有高选择性,较好的镇痛、镇静以及抗交感兴奋作用,且其无呼吸抑制,可降低对患者血流动力学的影响,减少麻醉药物以及镇静药物的用药剂量[1]。但其抗交感神经作用存在剂量相关性低血压或者心动过缓风险,故在应用中应选择合理的剂量[2]。本研究在全麻患者中应用低剂量艾贝宁(0.2μg/kg),并观察了拔管期患者的血流动力学变化,现报道如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料

  收集2012年1月~2013年12月我院择期腹部手术并行全身麻醉的患者62例,ASA分级均为Ⅰ~Ⅲ级,均具有完整的病历资料和观察资料。除外心脑血管疾病、贫血、高血压、糖尿病以及低血容量患者、长期应用镇静药物者、心动过缓者、精神障碍患者、严重肝功能障碍者、对本研究用药过敏

  者以及妊娠期哺乳期女性。术中失血量>400mL者或者血压心率显著偏低者,应终止研究。男39例,女23例,年龄18~60岁,平均(48.1±6.2)岁。37例胆囊术,12例胃部手术,10例结肠术,3例阑尾手术。患者或其家属均自愿并知情,均签署了知情同意书,研究经医院伦理委员会批准。患者随机分为观察组与对照组,各31例,两组年龄、性别及术式等差异均无统计学意义(P>0.05)。

  1.2 方法

  1.2.1 麻醉前准备 术前两组均予以禁食禁饮,术前均不予以用药。入室后常规建立上肢静脉通道,予以输注1~15mL/ (kg·h)乳酸钠林格氏液(徐州市第五制药厂有限公司,H32020445,500mL/瓶),密切监测患者的脉搏血氧饱和度、无创血压、心电图、脑电双频指数(BIS)以及呼吸末二氧化碳分压(PETCO2)。

  1.2.2 麻醉诱导 予以2μg/(kg·min)枸橼酸芬太尼(宜昌人福药业有限公司,H42022076,2mL:0.1mg)以及1~2mg/kg丙泊酚(西安力邦制药有限公司,H19990282,20mL:0.2g)缓慢静注,使BIS降低至45~55即停止应用丙泊酚,予以0.5mg/kg苯磺酸阿曲库铵(江苏恒瑞医药股份有限公司,H20010511,25mg)静注,2~3min后予以气管内插管,连接麻醉机进行控制呼吸,氧流量控制为1.0L/min,呼吸频率控制为12次/min,潮气量调节为8~10mL/kg,PETCO2控制为35~40mm Hg。

  1.2.3 麻醉维持 予以0.1~0.2μg/(kg·min)盐酸瑞芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,H20030199,2mg)以及4~8μg/(kg·min)苯磺酸阿曲库按微量静脉泵注,同时予以吸入2%~3%的七氟烷进行维持麻醉,确保BIS维持在40~60之间。

  1.2.4 术中管理 予以8~12μg/(kg·h)乳酸钠林格氏液以及6%的羟乙基淀粉(北京双鹤药业股份有限公司,H11021164,500mL:30g)缓慢输入,以维持循环稳定。在手术结束前30min停止应用肌松药物,并在手术结束10min降低七氟烷(上海恒瑞医药有限公司,H20070172,120mL)以及瑞芬太尼的浓度。观察组予以静脉泵微量泵0.2μg/kg艾贝宁(江苏恩华药业股份有限公司,H20110085,2mL:0.2mg),对照组予以泵入等量生理盐水,控制在10min内泵完。术毕立即停止应用瑞芬太尼以及七氟烷,继续予以机械通气10min,予以1mg甲硫酸新斯的明以及0.5mg硫酸阿托品脉注射,以拮抗残余肌松效应。心率较低时予以0.2~0.5mg/次阿托品(哈药集团三精制药有限公司,H23021176,1mL:0.5mg)静注;如血压持续偏低时予以静注6~10mg/次盐酸麻黄碱(北京双鹤药业股份有限公司,H11020544,1mL:50mg),对于血压持续偏高者,可予以10mg/次盐酸乌拉地尔(西安利君制药有限责任公司,H20000463)静注。拔管后30min如疼痛评分超过3分,则予以25~50mg盐酸曲马多(石家庄制药集团欧意药业有限公司,H10800001,2mL:100mg)静注。

  1.3 观察指标

  1.3.1 血流动力学指标及麻醉深度(BIS) 分别于麻醉前(T0)、应用艾贝宁或生理盐水前5min(T1)、应用后5min(T2)、应用后10min(T3)、拔管之前5min(T4)、拔管时(T5)、拔管之后5min(T6)、拔管后10min(T7)及30min(T8)记录患者的MAP、DBP、SBP、SpO2、HR、BIS。

  1.3.2 镇痛镇静评分 按照口述疼痛评分标准(VDS5)[3]分别于T6~T8时间点评价患者的疼痛情况,总分1~5分,得分越高疼痛越严重;以OAA/S镇静评分标准于T4~T8评价镇静情况,得分5~0分,得分越低越好。

  1.3.3 拔管情况 记录停药后睁眼时间、恢复自主呼吸时间、拔管时间(完成封皮至导管拔除)、抬颈5s时间以及恢复定向力时间。

  1.4 统计学处理

  数据以统计学软件SPSS18.0分析,计量资料用()的形式表示,采用t检验,计数资料以(%)表示,采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

  2 结果

  2.1 血流动力学变化

  观察组的血流动力学稳定性明显优于对照组,观察组T5时SBP、DBP、HR较T0时显著升高,而对照组T5及T6时均显著高于T0时(P<0.05)。见表1。

  2.2 镇静、镇痛和BIS值

  观察组T7、T8时OAA/S及BIS较T5时显著升高,而对照组T6~T8均显著升高(P<0.05);两组T8时VDS均较T6时显著升高,但对照组变化更为明显(P<0.05)。观察组的镇静及镇痛效果优于对照组,BIS值稳定性优于对照组(P<0.05)。见表2。

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