摘要:优化川芎(LigusticumchuanxiongHort.)中阿魏酸的常温超高压提取条件,应用高效液相色谱法测定提取液中的阿魏酸含量,以阿魏酸提取率为评价指标进行L9(34)正交试验。结果表明,常温超高压提取川芎中阿魏酸的最优工艺为乙醇体积分数70%,压力300MPa,固液比1∶50(m∶V,g∶mL),时间3.0min,提取1次。超高压提取技术作为一种新的提取方法,提取川芎中阿魏酸稳定、可行。
关键词:川芎(LigusticumchuanxiongHort.);阿魏酸;超高压;提取
川芎(LigusticumchuanxiongHort.)为伞形科植物,其干燥根茎为常用的活血化瘀中药,始载于《神农本草经》,味辛、微苦、性温,有活血化瘀、理气止痛、降压、扩张血管、抗血栓、镇静及解痉等作用。常用于头痛、肋痛、胀痛、风湿痹痛及心脑血管等疾病的治疗[1,2]。由于其独特的药用价值,引起了药学研究者的广泛关注,成为中草药研究的热点。对川芎化学成分的研究始于20世纪30年代[3]。随着现代分析手段的进步以及波谱学的发展,对川芎的化学成分有了较为完善的了解。川芎主要含有内酯、酚(酸)性成分及含氮化合物。
超高压常温提取技术是新兴的提取技术,具有高效、节能、保护提取物生物活性等优点。目前已经被应用于提取多种中药的有效成分,如人参[4,5]、西洋参[6]、荔枝皮[7]、龙眼皮[8]、蜂胶[9]、绿茶[10-12]等。本试验主要研究川芎中阿魏酸的超高压最优提取工艺,为川芎有效成分的研究提供一定的依据。
1材料与方法
1.1试验材料与仪器
川芎(吉林修正药业集团股份有限公司);阿魏酸标准品(江西本草天工科技有限责任公司);甲醇、冰乙酸均为色谱纯;其他试剂均为分析纯。
LC20型高效液相色谱仪[岛津国际贸易(上海)有限公司];DL700型超高压设备(上海大隆机器厂)。
1.2试验方法
1.2.1色谱条件色谱柱,C18(150mm×4.6mm);流动相,冰醋酸-甲醇-水(1∶65∶34);检测波长,313nm;流速,0.4mL/min;柱温,40℃。
1.2.2标准曲线的绘制精确称取阿魏酸标准品3.8g置于100mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,即得阿魏酸标准溶液(0.038mg/mL)。吸取该对照品溶液2、4、6、8、10μL,分别注入高效液相色谱仪,测得峰面积,以对照品为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线(图1)。得到的回归方程为Y=752185.3X-3759,r2=0.9999。阿魏酸标准品液相色谱图见图2。
1.2.3超高压提取方法将处理好的原料与溶剂混合后,用塑料袋封好放入高压容器内,在常温、适当压力下保持一定时间后卸压取出,离心,取上清液备用。
1.2.4回流提取方法参照文献[13]精确称取川芎样品2.0g,按1∶8(m∶V,g∶mL)的固液比加入70%乙醇,提取2次,每次1.5h,提取液离心,取上清液备用。
1.2.5测定方法精确吸取待测液10μL,注入高效液相色谱仪测定峰面积,由标准曲线计算其含量。
阿魏酸提取率(mg/g)=■×■
式中,S为峰面积;V为定容体积(mL);v为进样量(μL);w为样品质量(g)。
1.3单因素试验
通过试验分别确定常温超高压提取的溶媒乙醇体积分数、提取压力、溶剂用量、提取时间对川芎阿魏酸提取率的影响。①精确称取1.0g样品粉末6份,按固液比1∶50,分别加入体积分数为20%、40%、60%、70%、80%、95%的乙醇溶液,在200MPa压力下保压2.0min,取出后离心,取上清液;②精确称取1.0g样品粉末4份,按固液比1∶40加入体积分数60%的乙醇溶液,分别在100、200、300、400MPa下保压2.0min,取出后离心,取上清液;③精确称取1.0g样品粉末4份,分别按固液比1∶20、1∶40、1∶60、1∶80加入体积分数60%的乙醇溶液,在200MPa压力下保压2.0min,取出后离心,取上清液;④精确称取1.0g样品粉末4份,按固液比1∶40加入体积分数60%的乙醇溶液,在200MPa下分别保压1.0、2.0、3.0、4.0min,取出后离心,取上清液。
各试验根据提取液的不同,稀释到一定的体积,超滤膜过滤后测定阿魏酸提取率。
1.4正交试验
根据单因素试验结果,正交试验主要考察提取压力、乙醇体积分数、提取时间、固液比4个因素对超高压提取工艺的影响,每个因素取3个水平,以阿魏酸提取率为考察指标,采用L9(34)进行正交试验,筛选最佳工艺。正交试验因素和水平见表1。
2结果与分析
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