红树林生物入侵研究概况与趋势（下篇）

　　2.3微生物入侵红树林

　　微生物入侵红树林的研究寥寥无几。微生物入侵多半是依附在入侵的动植物上，被动植物带入新生境。与小叶海金沙共生的丛枝菌根真菌(AMF), 在植物入侵红树林时被引入。一些入侵非土著海洋的微生物是否入侵红树林，目前仍不明确(Ruiz et a/., 2000;陆琴燕等，2013),有待关注。而附属于红树植物木材上的一些真菌种类，未经严格的检疫检验，通过商业贸易交易到非土著地区，成为极具危险的潜在入侵病原体(Vannini et a/., 2012)。研究红树林植物或动物入侵时，关注与它们共生或寄生的微生物，是研究微生物入侵与防治的切实可行的途径。

　　纵观现有生物入侵研究，红树林的生物入侵研究严重滞后。红树林生物入侵研究的现阶段还主要是关注植物入侵及其产生的效应，动物入侵研究才刚有涉足，微生物入侵研究几乎空白。红树林生物入侵的效应、入侵机制研究尚未开展，而且国内外同类研究严重不成比例，研究结果可能存在随机性与片面性，不同地区也无法进行对比与整合。一直以来, 生物入侵的防治往往走在系统研究生物入侵机制的前面，在没有充分认识入侵机理的前提下，采取任何防治手段都是盲目的。因此，亟需启动红树林生物入侵机制研究，同步于防治工作，以期最大限度地减轻生物入侵危害，发挥外来种的积极效应。

　　3红树林的生物入侵防治

　　针对生物入侵的不同阶段，应采取不同的防治手段。在外来种还没有传入新生境前，主要是防御。对最初传入阶段的防御是代价最小且最有效的防治生物入侵手段(Puth & Post, 2005)。强化检疫检验, 慎重引种，以及引种后规范管理，能在很大程度上减小外来物种入侵的可能性(Mack et a/., 2000)。若防御失败，外来物种成功传入新生境，对外来物种的防治目标转变为根除外来种，通常很难彻底根除。最后，外来种成功入侵并造成严重的生态环境或经济后果，防治目的变为控制入侵种的危害在一个可接受水平。

　　常见的控制外来生物入侵爆发方法主要有物理、化学和生物三大类。针对红树林生态系统现有的主要成功入侵且危害严重的入侵种，我们总结了以下控制方法。

　　3.1物理控制

　　物理控制主要以物理或机械方法，人工或特殊机械装置，对入侵生物进行处理，遏制其生长，最终消灭入侵生物。

　　持续的淡咸水轮换浇灌，互花米草的生物量积累、无性与有性繁殖能力都会受到抑制(陈琳等, 2007)。而且选择关键季节，刈割互花米草地上部分，同时配合一定水位的持续淹水，更能有效地发挥治理互花米草的效果(袁琳等，2008)。有些物理控制措施，如遮阴或冬季火烧，对互花米草影响不大，反而会影响乡土植物生长，促进互花米草的入侵，应当避免（陈中义等,2005;王智晨等,2006)。

　　针对微甘菊，通常是人工清除，先割除地上部分，再挖出地下根与茎，放在烈日下曝晒，但其群落很快就又恢复如初，毫无效果。而在拔除微甘菊后，种植人工干预的乔灌草群落，能在一定程度上控制微甘菊的危害(李小川等,2003)。

　　无瓣海桑繁殖和更新存在一定的局限性，其扩散能力不是很强，人为适当的砍伐或拔除就能控制其种群数量。研究还发现对无瓣海桑做低光照处理, 能有效地抑制其生长(Chen et a/., 2013a)。

　　总之，物理控制法虽然在短时间内比较有效, 但大多费时费力，成本也较高。而且外来入侵种本身就对物理胁迫或干扰有很强的抵抗力，其高繁殖力使得物理控制需年年进行。现在使用的各种物理控制方法在第一个生长季能有效地抑制其生长，但从更长的时期来看，并不能彻底有效地根除外来入侵种。

　　3.2化学控制

　　化学控制是利用化学药剂对入侵种进行灭杀，以达到控制甚至消灭入侵种的目的。相对于物理控制，化学控制效果更明显，而且节省人力物力，是控制外来有害物种的主要方式(Mack以fl/.，2000)。但是，化学药剂缺乏目标特异性，在毒杀目标物种的同时，也毒害了非目标物种，使用前必须掌握所用化学药剂的安全性(昝启杰等，2007)。

　　草甘膦(RodeoTM)是目前国内外互花米草控制中唯一得到实际应用的除草剂，施用后能被植物迅速吸收，影响植物关键生理过程而导致植株死亡 (李富荣等,2007)。但是草甘膦等几种除草剂对互花米草的防除效果并不好。米草克(MCK)在使用两个月后对互花米草的防除效果达到100°%,具有很好的推广价值和应用前景(李兆飞,2009)。有的学者还自行研制能杀死互花米草的药剂，该药剂不影响红树植物生长繁殖，并对水生生物安全不构成影响 (杜文琴等,2006)。

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