1.2.1根系分泌物的提取 将选出的种子先用6%H2O2浸泡20 min,在25 ℃生化培养箱内进行催芽,露白后播种于土壤中。将实验室内培养根长为6~10 cm的小麦幼苗取出,洗净根面后,顺次采用0.2 mmol/LCaSO4和30 mg/L氨苄溶液分别浸泡2 h和0.5 h,然后再用去离子水洗净后,置于生化培养箱(温度25 ℃,光照强度5000Lx)中收集根系分泌物[6]。连续收集1h后,过0.45μm的微孔滤膜,然后于4℃条件下低温保存。 1.2.2 不同条件下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附影响 1.2.3 不同光照时间下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 提取实验室内培养的小麦幼苗根系分泌物,连续收集48 h,光照时间分别为0、6、12、24、36、48 h,然后将收集液过0.45 μm的微孔滤膜,然后于4℃条件下低温保存。 取一定量的浓度为0.02 mmol/L Pb2+溶液加入离心管中,分别加入10 mL不同光照时间下得到的小麦根系分泌物,然后于25 ℃,150 r/min条件下连续振荡8 h后,离心取上清液,用原子分光光度计法测定Pb2+剩余浓度。每次处理重复2次。 1.2.3.1 不同光照强度下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 提取实验室内培养的小麦幼苗根系分泌物,连续收集48 h,光照强度分别为0、2500、5000、7500、9000Lx,然后将收集液过0.45 μm的微孔滤膜,然后于4 ℃条件下低温保存。 取一定量的浓度为0.02 mmol/L Pb2+溶液加入离心管中,分别加入10 mL不同光照强度下得到的小麦根系分泌物,然后于25 ℃,150 r/min条件下连续振荡8 h后,离心取上清液,用原子分光光度计法测定Pb2+剩余浓度。每次处理重复2次。 1.2.3.2 不同温度条件下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 提取实验室内培养的小麦幼苗根系分泌物,连续收集48 h,温度分别为15、20、25、30、40 ℃,然后将收集液过0.45 μm的微孔滤膜,然后于4 ℃条件下低温保存。 取一定量的浓度为0.02 mmol/L Pb2+溶液加入离心管中,分别加入10 mL不同温度下得到的小麦根系分泌物,然后于25 ℃,150 r/min条件下连续振荡8 h后,离心取上清液,用原子分光光度计法测定Pb2+剩余浓度。每次处理重复2次。 1.2.3.3 不同营养条件下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 将实验室内培养根长为6~10 cm的小麦幼苗取出,洗净根面后,再放入培养液中培养一周,培养液中CO(NH2)2的浓度分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0%,之后再顺次用0.2 mmoL/LCaSO4和30 mg/L氨苄溶液浸泡2 h和0.5 h,去离子水洗净后,置人工智能培养箱(温度25 ℃,光照强度5000 Lx)中收集根系分泌物。连续收集24 h后,过0.45 μm的微孔滤膜,然后于4 ℃条件下低温保存。 取一定量的浓度为0.02 mmol/L Pb2+溶液加入离心管中,分别加入10 mL不同营养条件下得到的小麦根系分泌物,然后于25 ℃,150 r/min条件下连续振荡8h后,离心取上清液,用原子分光光度计法测定Pb2+剩余浓度。每次处理重复2次。 2 结果与讨论 2.1 不同光照时间下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 一般情况下,根系分泌物中大分子组分成分是多糖、多糖醛酸和蛋白质,小分子组分成分主要是质子、有机酸、糖类、酚类和氨基酸等[7]。 小麦根系分泌物对Pb2+的吸附量在光照时间为0~12 h时,随着时间增加,论文格式吸附量明显提高,在12 h时达到最高值4.53 ?g/g,这是由于小麦为长日照植物,在此条件下产生的根系分泌物有利于增加对Pb2+的吸附量。之后随着光照时间的增加而趋于平衡(见图1)。不同光照时间下的吸附量不同,可能是由于较长光照时间下,小麦光和作用良好,根系分泌物含量逐渐增多,而随着时间逐步延长,小麦将处于逆境生长,违背了正常生态环境,因此分泌的根系分泌物种类物质含量与正常光照条件下产生的有所不同,吸附量逐渐趋于平稳甚至有下降趋势。 2.2 不同光照强度下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 随光强的变化,小麦根系分泌物对Pb2+的吸附量在3 ?g/g处上下波动,这是小麦对日照强度的反应并不敏感所致。无光照和光照强度为9000 Lx时的吸附量基本相同,均为3 ?g/g左右。光强为5000 Lx和7500 Lx时,吸附量较高,约为4 ?g/g(见图2)。由此可知,无光照或弱光照条件下,根系分泌物成分不利于Pb2+的吸附,这可能是由于小麦喜光,而在无光照或弱光照逆境条件下,产生的根系分泌物种类与正常条件不同,不利于Pb2+的吸附。 2.3 不同温度条件下根系分泌物对重金属离子Pb2+吸附的影响 |